维伟思半自动体外除颤器PowerBeat X3

产品概述

② 超大显示屏，支持一键中英文语音切换。③ 儿童成人模式切换，拯救生命。④ 拥有状态指示灯，无需开机便知机器自检情况。⑤ 包内预装“PADS“除颤电极片。⑥ 符合AHA2020心肺复苏操作流程。

医疗器械注册证号：国械注准20213080784

适用机构级别

• 三级医院ICU/CCU：推荐高端多参数监护仪（≥8参数），支持IBP、EtCO₂、CO等高级参数和中央监护联网
• 二级医院ICU/病房：推荐标准多参数监护仪（心电+血压+血氧+呼吸+体温+脉搏），满足住院监护需求
• 急诊科/手术室：推荐便携式多参数监护仪，支持快速启动和转运监护
• 普通病房/社区：推荐基础款床旁监护仪或无线遥测监护系统

渠道与交付

本产品由朗逸医疗提供全国总代级渠道服务。作为多个核心品牌的全国一级代理商和头部装机服务商，朗逸在医疗器械流通领域具备完整的交付能力：

如需产品报价、授权资质或招投标配合，请联系朗逸医疗渠道部。

• 正品保障 —— 全国一级总代 / 区域独家代理资质，所有产品均来自原厂直供，可出具完整授权链文件及医疗器械注册证
• 装机交付 —— 覆盖全国主要省市的工程师团队，提供设备安装、调试、操作培训一体化服务，确保设备到院即用
• 分销合作 —— 面向各级经销商开放阶梯式分销政策，支持小批量试单与集采大单灵活配货
• 招投标支持 —— 协助合作方完成招投标全流程，包括原厂授权书、技术参数应答、资质文件包、产品选型建议及陪标配合
• 一站式闭环 —— 从需求评估、商务洽谈到物流配送、售后维保，提供全链路对接，减少多头沟通成本

该产品的采购流程是怎样的？

需提供医疗机构资质证明，与销售专员签订正式采购合同，确认配置、交货周期和售后服务条款。

产品有医疗器械注册证吗？

本产品为合法上市医疗器械，具有国家/省级药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。注册信息可在国家药监局官网查询验证。

产品质保和售后服务如何？

整机标准质保期1年，终身提供维修服务和技术支持。质保期内非人为损坏免费维修或更换。

是否提供产品试用或临床体验？

部分品类可提供样机试用服务，具体视产品和区域而定。请联系销售专员咨询试用政策和排期安排。

朗逸医疗采购服务

朗逸医疗长期服务医疗器械采购场景，围绕除颤监护仪、医用设备和耗材配套建立了较完整的供应与资料整合流程。针对维伟思半自动体外除颤器PowerBeat X3这类维伟思品牌除颤监护仪产品，可协助医疗机构、门诊、康复中心、体检机构等完成型号筛选、配置对比、批量询价、注册证及经营资质资料整理，并根据预算和使用科室匹配合适的采购方案。平台坚持合规经营，重视产品来源、资质文件、配送安装和后续维保衔接，帮助采购方减少多供应商沟通成本。

采购咨询

如需除颤监护仪成套器械搭配、批量采购报价或资质文件咨询，可联系采购热线：021-68410016，朗逸医疗将结合使用科室、预算和供货周期提供参考方案。